Asaprin CARDIO

ASAprin Cardio 100 mg, comprimate filmate gastrorezistente
Un comprimat conţine acid acetilsalicilic 100 mg, excipienţi q.s

Forma: 100 mg x 20 cpr. film. gastrorezistente

DCI: acid acetilsalicilic

Indicaţii terapeutice
- Profilaxia recidivei infarctului miocardic;
- Tratamentul infarctului miocardic acut;
- Tratamentul anginei pectorale instabile;
- Pentru menţinerea revascularizării după angioplastie şi bypass coronarian;
- Profilaxia accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii şi a infarctului cerebral;

Contraindicaţii
- alergie cunoscută la acidul acetilsalicilic sau oricare dintre celelalte componente ale ASAprin Cardio 100 mg;
- dacă aveţi intoleranţă la antiinflamatoriile nesteroidiene;
- dacă suferiţi de diateze hemoragice;
- dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal în evoluţie.

Precauţii
- pacienţi cu teren alergic; în caz de astm bronşic şi alte bronhopneumopatii obstructive cronice, alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali, reacţii alergice la alte medicamente, tratamentul se face sub supraveghere medicală;
- episoade de ulcer gastro-duodenal activ în antecedente;
- afecţiuni cu risc hemoragic, meno-metroragii;
- afecţiuni renale preexistente;
- insuficienţă renală necompensată;
- deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.

Atenţionări speciale
Asocierea următoarelor medicamente cu acidul acetilsalicilic (chiar în doze mici folosite ca antiagregante plachetare) impune prudenţă sau este contraindicată: - anticoagulante orale, heparine, ticlopidină şi alte antiagregante plachetare, streptochinază şi alte trombolitice, pentoxifilină; deoarece creşte riscul hemoragic este necesară prudenţă şi controlul parametrilor de coagulare şi a timpului de sângerare; - metotrexat; asocierea este contraindicată absolut sau relativ (pentru doze de metotrexat ≥ 15 mg/săptămână, respectiv < 15 mg/săptămână), deoarece toxicitatea hematologică a metotrexatului este favorizată (prin mecanism farmacocinetic); - interferon alfa; acidul acetilsalicilic poate inhiba acţiunea interferonului. Utilizarea ASAprin Cardio 100 cu alimente şi băuturi Deoarece pacienţii cărora li se administrează zilnic acid acetilsalicilic prezintă un risc crescut de sângerare gastrointestinală după ingestia de alcool etilic, se recomandă evitarea consumului acestuia în timpul tratamentului.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Acidul acetilsalicilic s-a dovedit teratogen în studii experimentale, la animale de laborator. În primele două trimestre de sarcină se poate administra acid acetilsalicilic, dar numai la indicaţia medicului; se recomandă evitarea tratamentului cronic cu doze > 150 mg pe zi. În ultimul trimestru de sarcină acidul acetilsalicilic este contraindicat (cu excepţia utilizării punctuale pentru anumite indicaţii cardiologice şi obstetricale foarte limitate). Deoarece acidul acetilsalicilic trece în lapte, folosirea în timpul alăptării trebuie evitată, sau alăptarea se întrerupe, în funcţie de raportul risc/beneficiu.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare
pentru profilaxia şi tratamentul accidentelor coronariene este de un comprimat (100 mg) de 1-4 ori pe zi. În infarctul miocardic acut, administrarea se va face imediat după debutul simptomelor. Pentru profilaxia accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii şi a infarctului cerebral se recomandă câte un comprimat de 1-2 ori pe zi.

Reacţii adverse posibile
Dozele mici de acid acetilsalicilic sunt, de regulă, bine suportate. Au fost semnalate sângerări diverse - hematemeză, melenă, hemoragii digestive oculte (eventual cu anemie feriprivă), epistaxis, gingivoragii, purpură. Riscul hemoragic chirurgical este crescut. Favorizarea hemoragiilor se menţine timp de 4 - 8 zile după oprirea administrării acidului acetilsalicilic. Fenomenele de iritaţie gastrică sunt rare dacă tratamentul se face corect. Au fost raportate cazuri de activare a ulcerului gastro-duodenal. Sunt posibile reacţii alergice, manifestate îndeosebi prin urticarie, edeme, rareori astm sau reacţii anafilactice. Au fost semnalate reacţii de tip anafilactic la pacienţii cu predispoziţie de a reacţiona la anumite medicamente.

Păstrare
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate filmate gastrorezistente.
Cutie cu 100 blistere a câte 10 comprimate filmate gastrorezistente.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
AC HELCOR PHARMA SRL Str. Dr.Victor Babes nr. 50, Baia Mare, România Tel.: 0362 - 401206

Producătorul:
AC HELCOR SRL, Str. Dr.Victor Babes, nr. 62, Baia Mare, România

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2007.