Bromhexin
8 mg bromhexine
8 mg tablets
Forma: 8 mg x 20 cpr.
DCI: bromhexin
Compoziţie
Un comprimat conţine clorhidrat de bromhexin 8 mg, excipienţi q.s
Proprietăţi
Grupa farmacoterapeutică: mucolitice. Cod ATC: R05 C B02.
Bromhexinul are proprietăţi mucolitice şi scade vâscozitatea sputei. Prin fluidificarea secreţiilor bronşice, favorizează expectoraţia şi drenajul acestora. Efectul este atribuit modificării compoziţiei mucinei prin stimularea sintezei de sialomucine. Favorizează pătrunderea antibioticelor în ţesutul pulmonar.
Indicaţii terapeutice
Tratamentul afecţiunilor căilor respiratorii însoţite de secreţii bronşice vâscoase: bronşită acută, bronşită cronică, traheobronşită, acutizările bronhopneumopatiei cronice obstructive, bronşiectazii, pneumoconioze.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la unul din componenţii produsului.
Insuficienţă renală severă (acumulare de metaboliţi).
Interacţiuni
Nu au fost semnalate.
Nu este recomandată administrarea concomitentă de medicamente antitusive (favorizează staza secreţiilor) şi anticolinergice (usucă secreţiile bronşice).
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Nu se administrează în timpul sarcinii şi alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Adulţi: 8-16 mg (1-2 comprimate) de trei ori pe zi.
Copii peste 10 ani: 4-8 mg (1/2-1 comprimat) de trei ori pe zi.
Copii între 5-10 ani: 4 mg (1/2 comprimat) de trei ori pe zi.
Reacţii adverse
Bromhexinul este bine tolerat. Rareori produce tulburări gastrointestinale: greaţă.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15-25° C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere a 10 comprimate.
Producător
A.C. HELCOR S.R.L., Baia Mare
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
A.C. HELCOR S.R.L.
Str. Dr. Victor Babeş, nr. 50, Baia Mare
România
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie 2001
